Русские Гавайи – форум русскоязычной общины

Как вы быть может знаете секвенировать первый геном стоило около миллиарда долларов - работало несколько институтов на разных континентах.. Было это ровно 20 лет назад.. с тех пор ученые пытаются определить за что отвечает каждый ген - работа эта еще более скрупулёзная и требует постановки сотен тысяч опытов. Так как зачастую на человеке не поэксперементируешь - берутся другие модели млекопитающих типа мышей, обезьян или свиней, с которыми у нас геном совпадает по большей части и соответственно устанавливая за что отвечает конкретный ген у них мы с большой долей вероятностью можем сказать что скорее всего у человека роль гена совпадающего по своей последовательности на, скажем, 90% тоже будет тождественной. Иногда мы не ждем от природы разного рода мутаций, а сами производим такие мутации - нарушив работу гена - удалив часть гена - и смотрим к чему это приводит к каким отклонениям в фенотипе животного. Но не со всеми генами так можно сделать - если ген очень важен для самой жизни организма - такой организм может даже не пройти стадию эмбриона.. - в этом случае ученые просто увеличиваю или уменьшают экспрессию данного гена и смотрят что меняется в организме.. в общем большая кропотливая работа учитывая что у человека примерно 23 000 генов..

В общем наука не стоит на месте, за последние 20 лет стоимость секвенирование упала с миллиарда долларов до 500 долларов за геном.. В некоторых странах запускаются новые программы - типа "100 000 геномов" или даже "миллион геномов" - очень перспективное направление - когда мы можем имея на руках столько статистической информации брать определенную выборку людей с определённой болезнью - ну например -
птозис - "усталое веко" и сравнить эту группу людей что у них на генетическом уровне общего с друг другом и что их отличает от остальных людей у которых нет этого заболевания. Таким образом можно тоже точно определить мутации в каких генах приводят к тем или иным нарушениям..

В общем в скором времени практически у каждого человека будет на руках полный секвенированный геном который поможет в понимании здоровья конкретного человека, предрасположенности и наиболее эффективные лекарства..

Еще одним из применений может быть подбор людей - ну так же как например сейчас селекционеры подбирают животных или растения для улучшения породы..



Вот например что можно добиться путем селекции - а современными научными методами 7000 лет можно сжать до 20-30..

И думаю не за горами когда появятся сайты знакомств основанные на сравнительном анализе генетических профилей людей, когда можно будет выбрать супруга не случайным методом - а целеноправленно, что бы избежать болезней в потомстве, что бы было как все и мечтают "все счастливы, здоровы и жили до 100 лет".. Стали бы вы пользоваться такой системой или бы отдали все на волю случая и "божественного провидения".. при том что генетический подбор не означает единственный вариант - так же вариантов может быть много, но они все будут располагаться по определенной шкале начиная от самого оптимального и в сторону меньшей оптимизации (совместимости)..

Кто что думает по этому поводу?

ЗНаю одного человека у него врожденное нервное заболевание дергается нога. Он всю жизнь пьет лекарства что бы этого не было. Причем лекарства меняются, так как привыкание происходит, потом он возвращается к тому лекарству которое пил когда-то но должно пройти долгое время пока оно опять будут действовать.
У его папы была этаже болезнь, он застрелился по причине этой болезни. Тогда не было лекарств а когда дергается нога, то человек не может отдыхать.
Вот вести учет таких болезний, которые могут передаваться по наследству следовало бы. Так как к примеру этому моему знакомому можно зачать девочку, так как к ней это заболевание не перейдет, а мальчика нельзя.

чтобы неприятности не передавались по наследству необходимо отказываться от наследства. в буквальном смысле. Так и передайте вашему дергающемуся другу.

То есть ему отказаться от наследников вы хотели написать? У него нет детей. Но если бы родилась дочь она бы не унаследовала это заболевание.

от наследства.

olja
Пол ребенка можно определить при пробирочном зачатии...

По узи тоже, когда женщина беременна. По узи так же видят вражденные уродства, и советуют женщинам делать оборты если они есть. Много таких видео в ютюбе. Я видео смотрела паре советовали в центре планирования семьи делать оборт, потому что у ребенка какое-то заболевание они увидели, сказали будет даун, они оставили ребенка родился нормальный. Другим также в центре планирования семьи говорили что нужно делать оборт, что ребенок больной,они пошли в другую больницу там оказалось все нормально. Они родили здорового ребенка.

В России еще можно получить второе независимое мед заключение. В Штатах это исключено. Вы заполняете анкету перед посещением врача, она заполняется в электронном виде и висит в базе данных. Куда бы вы не пошли для повторного обследования там будет ваше заключение и доктора друга не оспаривают. Ворон ворону глаз не клюнет. Если кто-то поставил неправильный диагноз нужно платить специальному судебному доктору, а это в районе ста тысяч долларов. Не факт что по суду их удасться высудить у клиники.